RNA 백신 벡터 설계
RNA는 교대뉴클레오티드 세트로 구성됩니다 (일반적으로 소변, 아데닐레이트, 과자 및 시토신). 이러한 뉴클레오티드는 또한 화학적으로 변형될 수 있다. 벡터의 설계에는 표적 항원과 최적화된 시스 작용 측면 구조를 인코딩하는 개방 판독 프레임(ORF)과 ORF 양쪽의 번역되지 않은 영역, 5엔드 캡 구조(캡) 및 3'polyadenylic 산 꼬리[poly(A) 테일]이 포함됩니다. 이러한 모든 원소는 변형된 세포에서 번역 속도 및/또는 담체 지속성을 최대화하기 위해 규제 단백질, 기타 RNA 및 대사산물과 상호 작용하여 항원 생산을 증가시킵니다. 따라서 5'cap, 5'un 번역 영역, ORF, 3'untranslate영역 및 폴리(A) 꼬리 관련 구조를 모두 사용하여 mRNA 벡터를 최적화할 수 있다.
단백질 합성의 순서에서, 번역의 개시는 속도 제한되고 특정 RNA 서열에 대한 트랜스 작용 요인의 질서 정연한 모집에 의해 엄격하게 조절된다. 따라서 시퀀스 최적화를 통한 번역 개시의 효율성을 향상시키는 것도 더 나은 mRNA 벡터를 설계하는 데 매우 중요합니다. 캐리어 설계에서, 지속적인 최적화를 통해, 캐리어의 운반 용량이 향상 될 수 있으며, 효율성을 증가시킬 수 있으며, 비용을 절감 할 수 있으며, 다중 가격의 제품의 개발을 촉진 할 수있다.
효과적인 대안은 비 복제 mRNA 벡터로 RNA 보충 백신을 보완하는 것입니다. 이 방법은 mRNA 자체 증폭을 위해 도우미 바이러스 요소를 영리하게 사용합니다. 장점은 기존 기술이 단백질의 발현 수준과 지속성을 쉽게 향상시킬 수 있지만, 단점은 벡터에 대한 면역 반응이 있을 것이고, 수율 과 특이성이 방해될 것이라는 점이다.
심천 사슴 전자 (디스만 퓨즈)는 수석 엔지니어 팀에 의해 2000 년에 설립되었습니다. 엔지니어는 유명한 회사에서 제품의 R&D를 담당하고 2005년에 심천 사슴을 재구성하고 설립했습니다. R&D 및 생산 전류 제한 퓨즈에 초점을 맞추고 있습니다. 이제 우리는 중국의 발명 특허 4 건과 유틸리티 모델에 대한 12 개의 특허를 가지고 있습니다.
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