1958년 버클리의 캘리포니아 대학의 Kearns와 Calvin은 일함수가 다른 두 전극 사이에 마그네슘 프탈로시아닌을 끼웠고 200mV의 개방 회로 전압을 감지했습니다. 광기전력 효과를 나타내어 최초의 유기태양전지(Organic Solar Cells, 줄여서 OSCs)를 성공적으로 준비했지만, 전력변환효율(Power Conversion Efficiency, 줄여서 PCE)은 매우 낮다. 과학자들은 또한 다른 유기 반도체 재료를 시도했지만 얻은 PCE는 매우 낮습니다. 1986년까지 Kodak Company의 Deng Qingyun Deng 박사는 이중층 활성층인 PEC를 제조하기 위해 수용체로 테트라카르복시페릴렌(PV)과 공여체로 구리 프탈로시아닌(CuPc)의 유도체를 사용하여 이중층 이종접합 유기 태양 전지를 독창적으로 제조했습니다.>1%. 이종접합의 도입은 유기태양전지에 신선한 혈액을 주입하는 것과 같이 새로운 연구 방향을 제시합니다. 유기 태양 전지는 점차 과학자들의 연구 핫스팟이 되었습니다.
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1992년 Sariciflci et al. 여기자가 유기 반도체 물질과 풀러렌 사이의 계면에서 전하 분리를 빠르게 달성할 수 있고, 여기자로 분리된 전자와 정공은 계면에서 재결합하지 않아 전하 수집에 더 도움이 된다는 것을 발견했습니다. 이듬해에는 유기태양전지 소자 최초로 활성층의 억셉터 물질로 풀러렌을 사용하여 태양광 소자의 에너지 변환 효율을 향상시켰다. 오랫동안 풀러렌은 유기 태양 전지의 주요 억셉터 재료가 되었습니다. 1995년 노벨상 수상자인 Heeger et al. 먼저 벌크 헤테로 접합 구조(Bulk Heterojunction Structure) 유기 태양 전지를 제안하고, 풀러렌 유도체(PCBM)와 폴리페닐렌 아세틸렌(MEH-PPV) 용액을 독창적으로 혼합하고, 3차원 유기 태양 전지 활성층을 얻기 위한 스핀 코팅 공정 상호 전송 네트워크 구조에서 PCE는 2.9%로 높으며 그 이후로 벌크 이종 접합 유기 태양 전지가 주류가되어 급속한 발전 시기에 들어섰습니다.
2003년 Sariciflci et al. 폴리-3-헥실티오펜(P3HT)을 도너로, 풀러렌 유도체(PC61BM)를 억셉터로 사용하여 PCE가 3.5%에 달하는 벌크 이종접합 유기 태양 전지를 제조했습니다. 공정 기술의 지속적인 개선과 개선으로 플러렌 유도체를 수용체 물질로 기반으로 한 유기 태양 전지의 PCE가 10%를 초과했습니다. 동시에 억셉터 성능이 우수한 유기반도체를 지속적으로 개발하고 있으며 PCE도 지속적으로 개선하고 있다. 중국과학원 화학연구소 리용팡 학자, 화남공업대학 차오용 학자, 중국과학원 화학연구소 허우젠후이 연구원, 북경대학 잔샤오웨이 교수, 천 교수 Nankai 대학의 Yongsheng, 홍콩 과학 기술 대학의 Yan He 교수, Central South University의 Zou Yingping 교수 등. 과학 연구팀의 끊임없는 노력과 뛰어난 과학 연구 작업으로 유기 태양 전지의 PCE는 도달했습니다. 18%로 큰 발전을 이루었습니다.
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