보조 효과
RNA는 면역 자극 효과로 인해 보조제로 사용될 수 있습니다. 이 RNA 매개 보조제 효과는 성분 및 제형과 같은 요인에 의해 조정될 수 있습니다. 예를 들어, 합성 RNA 백신의 입자 크기, 전하 및 RNA 안정성에 영향을 미치는 요인은 세포 또는 림프 기관에서 RNA의 위치를 변경합니다. 보조 활동에 영향을 미칩니다.
신체가 RNA 보조제의 비정상적인 위치 또는 비정상적인 구조적 특징을 감지한 후 전용 패턴 인식 수용체(PRR)는 RNA 자연 면역 반응을 유도합니다. PRR은 엔도솜 톨유사 수용체(TLR) 3, 7, 8, 세포질 수용체 레티노산 유도 유전자 I(RIG-I), 흑색종 분화 관련 항원 5(MDA5), 단백질 키나제 R(PKR) 등을 포함합니다. . 그들은 다른 세포와 조직에서 다르게 표현됩니다. 예를 들어, TLR7은 형질세포양 수지상 세포(pDC) 및 B 세포와 같은 특정 면역 세포에서 약하게 발현되는 반면, RIG-I 및 PKR은 거의 모든 세포 조직에서 발현된다. 둘 다 표현합니다. 따라서 이러한 분자 및 세포 유형의 차등 자극은 주어진 RNA 백신에 대한 특정 면역 반응을 형성할 것입니다. 전임상 시험 프로토콜을 설계할 때 기억해야 할 가장 중요한 것은 RNA-특이적 PRR의 발현 패턴 및 특이성이 인간과 선택된 실험 동물 종 간에 다를 수 있다는 것입니다.
단백질 자체를 코딩하는 RNA 벡터는 또한&인용 유전자 보조제로 작용할 수 있다.&따옴표; 여기에서, 항원과 면역 조절 인자(사이토카인과 같은)의 동시 발현은 항원 제시 세포와 면역 효과기 사이의 상호작용을 향상시킬 것입니다. 유전자 보조제는 설계 공간을 크게 확장하지만 백신 전달 및 가능한 안전성에 추가적인 문제를 가져옵니다.
모두가 탐색하고 있는 또 다른 옵션은 체계적인 체크포인트 차단 효과가 있는 백신을 종양에 주입하는 것입니다. 이 백신은 면역 유발 종양 파괴 부위에서 이펙터 T 세포의 활동을 향상시킬 수 있습니다.
Shenzhen Deer Electronic(Dissmann Fuse)은 2000년 수석 엔지니어 팀에 의해 설립되었습니다. 엔지니어는 유명한 회사에서 제품의 R&D를 책임지고 2005년에 Shenzhen Deer를 재구성하고 설립했습니다. R&D 및 생산 전류 제한 퓨즈에 중점을 둡니다. 이제 우리는 중국 발명 특허 4건과 실용 신안 특허 12건을 보유하고 있습니다.
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